Ludwig

Lumi

HD: A1/A2 - ED: 0/0

vollzahnig

Fellfarbe: schwarz (BbEEDD)

Augen: frei 22.01.2024

Kupferspeicherkrankheit (CT) - Risikofaktor: N/N
Kupferspeicherkrankheit (CT) - schützender Faktor: X(N)/X(N)
Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3 (LPPN3): N/N
Makrothrombozytopenie Typ A (MTC): N/N
Makuläre Hornhautdystrophie (MCD): N/N
Maligne Hyperthermie (MH): N/N
Myotonia congenita: N/N
Narkolepsie (NARC): N/N
Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA): N/N
Pyruvatkinase-Defizienz (PK): N/N
Stargardt-Syndrom (retinale Degeneration) (STGD): N/N
von Willebrand Erkrankung Typ I (vWD1): N/N
X-linked Myopathie (XL-MTM): w X(N)/X(N) m X(N)/Y
Adipositas: N/Adi
Achromatopsie: N/N
Alexander Krankheit (AxD): N/N
Chondrodystrophie (CDDY & CDPA) (IVDD-Risiko): N/N
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS): N/N
Cystinurie Typ IA: N/N
Degenerative Myelopathie (DM) Exon 2: N/N
Dyserythropoetische Anämie und Myopathie (DAMS): N/N
Exercise induced collapse (EIC): N/N
Hämophilie A: w X(N)/X(N) m X(N)/Y
Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK): N/N
Hyperurikosurie (HUU/SLC): N/N

DNA liegt vor

Formwert: vorzüglich

HD: B1/B2 – ED: 0/0

vollzahnig

Fellfarbe: gelb (BBee)

Augen: frei

prcd PRA: N/N (über Erbgang)

HNPK: N/N (über Erbgang)

EIC: N/N (über Erbgang)

DNA liegt vor

Formwert: vorzüglich